Um Estudo para Avaliar a Atividade da Doença e Eventos Adversos de Telisotuzumabe Vedotina Intravenoso (IV) Comparado ao Docetaxel IV em Participantes Adultos com Câncer de Pulmão de Não Pequenas Células Não-Esquamosas (NSCLC) Previamente Tratados

O câncer é uma condição em que as células de uma parte específica do corpo crescem e se reproduzem incontrolavelmente. O câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) é um tumor sólido, uma doença em que as células cancerígenas se formam nos tecidos do pulmão. O objetivo deste estudo é determinar se o telisotuzumab vedotin funciona melhor do que o docetaxel e avaliar a segurança do telisotuzumab vedotin em participantes adultos com NSCLC que já foram tratados anteriormente. A mudança na atividade da doença e os eventos adversos serão avaliados. Telisotuzumab vedotin é um medicamento em investigação que está sendo desenvolvido para o tratamento de NSCLC. Os participantes serão aleatoriamente designados para um tratamento de Teliso-V ou Docetax em uma proporção de 1:1. Cada grupo recebe infusão intravenosa (IV) de telisotuzumab vedotin ou infusão IV de docetaxel. Aproximadamente 698 participantes adultos com NSCLC superexpressando c-Met serão inscritos no estudo em aproximadamente 300 localidades em todo o mundo. Os participantes receberão IV telisotuzumab vedotin a cada 2 semanas ou docetaxel a cada 3 semanas até o critério de descontinuação do medicamento do estudo. Pode haver maior carga de tratamento para os participantes neste ensaio em comparação com seu padrão de cuidado. Os participantes comparecerão a visitas regulares durante o estudo em um hospital ou clínica. O efeito do tratamento será verificado por avaliações médicas, exames de sangue, verificação de efeitos colaterais e preenchimento de questionários.